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Un nuevo análisis de sangre mejora la detección del cáncer de próstata

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Un nuevo análisis de sangre mejora la detección del cáncer de próstata

Crédito: Pixabay
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Investigadores del Karolinska Institutet en Suecia informaron recientemente que la resonancia magnética MRI podría reducir los sobrediagnósticos y, por lo tanto, mejorar la detección del cáncer de próstata. Ahora, el mismo grupo de investigación ha publicado un estudio en The Lancet Oncology , que muestra que la adición de un nuevo análisis de sangre, la prueba Stockholm3, puede reducir en un tercio el número de resonancias magnéticas realizadas y, al mismo tiempo, evitar la detección de tumores menores de bajo riesgo.

“En general, nuestros estudios muestran que hemos identificado las herramientas necesarias para poder realizar un cribado eficaz y seguro del cáncer de próstata. Después de muchos años de debate e investigación, se siente fantástico poder presentar conocimientos que pueden mejorar la atención médicapara los hombres ”, dice Tobias Nordström, profesor asociado de urología en el Departamento de Ciencias Clínicas del Hospital Danderyd del Karolinska Institutet, responsable del estudio STHLM3MRI.

Los métodos de detección actuales, pruebas de PSA antígeno prostático específico combinadas con biopsias tradicionales, dan como resultado biopsias innecesarias y la detección de numerosos tumores menores de bajo riesgo sobrediagnóstico. En consecuencia, ningún país, excepto Lituania, ha optado por introducir unprograma de detección del cáncer de próstata, ya que los beneficios no superan las desventajas.

El 9 de julio de 2021, se presentaron los resultados del estudio STHLM3MRI en The New England Journal of Medicine , lo que indica que el sobrediagnóstico podría reducirse sustituyendo las biopsias de próstata tradicionales por imágenes por resonancia magnética IRM y biopsias dirigidas. Los nuevos resultados, ahora publicados en The Lancet Oncology , muestran que la adición de la prueba Stockholm3, que fue desarrollada por investigadores del Karolinska Institutet, puede ser un complemento importante. Es una prueba de sangre que utiliza un algoritmo para analizar una combinación de marcadores de proteínas, marcadores genéticos y datos clínicos.

“La disponibilidad de la resonancia magnética en la atención médica será un factor limitante. Ahora mostramos que un nuevo análisis de sangre como complemento de la resonancia magnética puede reducir el número de resonancias magnéticas realizadas en un tercio. En comparación con la detección tradicional, el sobrediagnóstico se reduce tanto como69 por ciento. Al mismo tiempo, el número de biopsias se reduce a la mitad, mientras que podemos encontrar tantos tumores clínicamente significativos ”, dice Martin Eklund, profesor asociado del Departamento de Epidemiología Médica y Bioestadística, Karolinska Institutet, con responsabilidad conjunta de laEstudio STHLM3MRI.

STHLM3MRI es un estudio aleatorizado que se llevó a cabo entre 2018 y 2021 con 12750 participantes masculinos del condado de Estocolmo. Los participantes proporcionaron una muestra de sangre inicial para el análisis de PSA y el análisis mediante la nueva prueba Stockholm3. Los hombres con resultados de pruebas que mostraban niveles elevados de PSA fueronseleccionados al azar para biopsias tradicionales o resonancia magnética. En el grupo de resonancia magnética, las biopsias se realizaron estrictamente en tumores sospechosos identificados por resonancia magnética.

“Anteriormente se ha demostrado que el uso separado de la prueba de Stockholm3 y la resonancia magnética es rentable. Ahora hemos analizado la rentabilidad cuando se combinan estas herramientas y en breve informaremos de resultados interesantes de ese análisis”, concluye Tobias Nordström.

Referencia: Nordström T, Discacciati A, Bergman M, Clements M, Aly M, Annerstedt M, et al. Detección de cáncer de próstata mediante una combinación de predicción de riesgo, resonancia magnética y biopsias de próstata dirigidas STHLM3-MRI: una perspectiva, ensayo poblacional, aleatorizado, abierto, de no inferioridad. Lancet Oncol . 2021. doi: 10.1016 / s1470-2045 21 00348-x

Este artículo se ha vuelto a publicar a partir de lo siguiente materiales . Nota: el material puede haber sido editado por su extensión y contenido. Para obtener más información, comuníquese con la fuente citada.

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