El rápido avance reciente de las tecnologías de secuenciación de próxima generación NGS que permiten una velocidad y precisión sin precedentes en el análisis de genomas virales están abriendo nuevas formas de mejorar aún más el genotipado diagnóstico del VHC.

Aquí describimos GenetiSure Pre-Screen, un flujo de trabajo de análisis rentable el mismo día que combina la amplificación del genoma completo WGA con el perfil del número de copias CN utilizando microarrays de oligo CGH de alta resolución.

Los patólogos son los guardianes de grandes cantidades de alta resolución
material de imágenes, que la bioinformática apenas nota en la actualidad. Sin embargo, este material anotado puede ser de gran valor para cualquier proyecto de investigación, ya que la patología conserva las características del tejido topológico y puede ayudar a explicar fenómenos difíciles como la heterogeneidad tumoral. El objetivoes entonces unir los métodos y materiales de investigación de la comunidad bioinformática con la comunidad patológica digital.

Con demasiada frecuencia, los proyectos de análisis de imágenes y minería de datos / imágenes permanecen estancados
microambientes porque están limitados por proveedores específicos
soluciones que no escalan ni interactúan con material de otros departamentos o instituciones. Por lo tanto, el despliegue exitoso de la histopatología digital requiere más que un escáner de diapositivas completo. En Brussels Free
Universidad VUB, queríamos proporcionar una infraestructura de patología digital central que pueda admitir una variedad de casos de uso diferentes.

Desarrollamos un kit de extracción de cfDNA basado en perlas magnéticas y lo integramos en los flujos de trabajo de IVD basados ​​en qPCR y NGS automatizados. En este estudio comparamos este sistema de extracción de cfDNA basado en perlas magnéticas con un método basado en columna.

Para diferenciar el mesotelioma maligno peritoneal PMM del carcinoma seroso peritoneal primario PPSC y la hiperplasia mesotelial reactiva RMH, usamos inmunohistoquímica para examinar BAP1 y FISH para examinar la deleción homocigótica de p16.

Este estudio tuvo como objetivo identificar el conjunto mínimo de genes que pueden diagnosticar con precisión la tuberculosis activa, tanto pulmonar como extrapulmonar, y evaluar su especificidad.

Se desarrolló e implementó un flujo de trabajo para la comparación efectiva de la orina. Implicó la preparación de compuestos estables mediante derivatización, adquisición de datos utilizando un TOFMS de sobremesa de alto rendimiento, procesamiento de datos integral NonTarget Deconvolution ™ y análisis retrospectivo rápido de conjuntos de datos ricosutilizando la búsqueda de analitos objetivo.

Los exosomas son comunicadores intercelulares importantes en la respuesta aguda al estrés por radiación. Estas vesículas extracelulares de tamaño nanométrico confieren señales protectoras a las células vecinas y, por lo tanto, promueven el fenotipo tumorigénico y radiorresistente de las células cancerosas de cabeza y cuello.

Aquí presentamos el desarrollo y la implementación de un ensayo simple de neutralización de RSV en el citómetro de fluorescencia de bola de espejos de TTP Labtech.